پاسخ: داده ها و به اشتراک گذاری کد اجباری برای تحقیقات منتشر شده توسط BMJ


سوزان استیونز در اولین واکنش سریع یک نکته عالی را مطرح می کند. اعلام سیاست سپرده گذاری اجباری داده ها در یک “سپرده در دسترس عموم” اینطور به نظر می رسد که عموم مردم همانطور که باید به داده ها دسترسی بی قید و شرط خواهند داشت. اما مثال ارائه شده از پلتفرم Vivli این نگرانی را ایجاد می کند که دسترسی ممکن است در واقع در معرض هر نوع نگهبانی و انسداد باشد.

آیا ویراستاران می توانند توضیح دهند که آیا دسترسی عمومی بدون قید و شرط *به داده ها* اجباری خواهد بود یا خیر؟ در غیر این صورت، چه محدودیت هایی برای دسترسی مجاز خواهد بود؟ و سپس، اگر محدودیت ها تنظیم نشود، این سیاست جدید چگونه پیشرفت می کند؟